Наносферы с пролонгированным высвобождением H2S регулируют воспалительное микроокружение ран, стимулируют ангиогенез и отложение коллагена, ускоряя заживление диабетических ран

Введение

Диабетические раны характеризуются задержкой в воспалительной стадии, деградацией факторов роста и нарушением регенерации сосудов, что приводит к непрерывному некрозу тканей и отсутствию заживления. Сероводород (H₂S) играет ключевую роль в патофизиологических процессах заживления ран и исторически применяется для лечения кожных заболеваний. Однако использование растворов сульфидных солей в качестве доноров H₂S ограничено из-за их быстрого высвобождения, избыточной продукции и сложности точного дозирования.

Цель исследования

Разработка наносфер с пролонгированным высвобождением H₂S (NaHS@MS@LP) для лечения диабетических ран, обеспечивающих контролируемую доставку и регуляцию воспалительного микроокружения.

Методы

Наносферы NaHS@MS@LP состояли из мезопористого кремниевого ядра, загруженного NaHS, и внешней мембраны из липосом DSPE-PEG. Их эффективность оценивали на модели диабетических ран у крыс, анализируя влияние на воспаление, ангиогенез и отложение коллагена.

Результаты

• Наносферы обеспечивали медленное высвобождение H₂S за счет гидролиза NaHS в клетках.
• Они индуцировали трансформацию макрофагов в M2-фенотип, снижая воспаление.
• Ускоряли ангиогенез и отложение коллагена, способствуя заживлению ран.

Выводы

NaHS@MS@LP наносферы эффективно регулируют воспалительное микроокружение, стимулируют регенерацию тканей и ускоряют заживление диабетических ран. Данная стратегия может быть применена для лечения других хронических ран.

Термины и сокращения

• H₂S – сероводород, газообразный медиатор с противовоспалительными и регенеративными свойствами.
• NaHS – гидросульфид натрия, донор H₂S.
• DSPE-PEG – липидный полимер, используемый для стабилизации наночастиц.
• M2 макрофаги – противовоспалительный фенотип макрофагов, способствующий заживлению.