Миофибромы челюстных костей у педиатрических пациентов. Клинико-патологическое исследование.

Введение

Миофибромы — редкие новообразования, которые в исключительных случаях поражают челюстные кости. Цель данного исследования — представить серию случаев этих опухолей у педиатрических пациентов, а также описать методы их диагностики и терапевтический подход.

Материалы и методы

Проведено ретроспективное исследование серии случаев миофибром челюстных костей, диагностированных и пролеченных в одном медицинском учреждении в Мехико с 2002 по 2022 год.

Результаты

В исследование включено 14 случаев со средним возрастом пациентов 6,5 лет (IQR:1-12). Нижняя челюсть была поражена в 8 случаях (57,1%), верхняя — в 5 (35,8%), и только в одном случае (7,1%) опухоль локализовалась в обеих челюстях. Микроскопически поражения состояли преимущественно из веретенообразных клеток, а также звездчатых и иногда плеоморфных форм, большинство из которых были положительны по гладкомышечному актину. Все случаи были пролечены путем полного иссечения опухоли, и только в одном случае наблюдался рецидив.

Выводы

После подтверждения диагноза и исключения других веретенообразноклеточных новообразований, резекция с чистыми краями является методом выбора.

Термины и сокращения

• IQR — межквартильный размах (Interquartile Range).
• Миофиброма (Myofibroma) — доброкачественная опухоль, состоящая из миофибробластов.
• Гладкомышечный актин (Smooth muscle actin, SMA) — маркер, используемый для идентификации миофибробластов и гладкомышечных клеток.